- Tocilizumab
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Tocilizumab Identificadores Número CAS 375823-41-9 Código ATC L04AC07 Datos químicos Fórmula C6428H9976N1720O2018S42 Peso mol. 145.0 kDa Datos clínicos Cat. embarazo ? Estado legal ? Vías de adm. infusión IV 
Aviso médicoEl tocilizumab (INN, o atlizumab, desarrollado por Hoffmann–La Roche y Chugai bajo los nombres comerciales Actemra y RoActemra) es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une al receptor celular de la Interleucina-6. Esta inteleucina juega un papel importante en la respuesta inmune y esta implicada en la patogénesis de varias enfermedades como las de tipo autoinmune, mieloma múltiple y cáncer de próstata. Se usa principalmente para el tratamiento de pacientes que presenten artritis reumatoide moderada o grave y no mejoren con la utilización de otros farmacos. También cuando no se toleren los tratamientos habituales.[1] [2]
Contenido
Indicaciones
Artritis Reumatoide
El tocilizumab está indicado para el tratamiento de artritis reumatoide activa de moderada a grave en pacientes que no han respondido de forma adecuada o que no toleran otros fármacos utilizados de forma habitual para tratar esta enfermedad. Puede administrarse como monoterapia o asociada a metotrexato.[3] [4]
Enfermedad de Castleman
En 2005, el tocilizumab fue aprobado en Japón para el tratamiento de la enfermedad de Castleman, un tumor benigno raro de celulas B.[5]
Tratamiento y Aprobaciones
El tratamiento con tocilizumab debe ser dispensado con receta médica e iniciado por un médico con experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la artritis reumatoide. Este medicamento ya se encuentra aprobado por entes regulatorios mundiales como EMA (Agencia Europea de Medicamentos) y FDA (Food and Drug Administration).
Administración y Dosificación
La administración de tocilizumab debe ser una vez cada cuatro semanas por vía intravenosa con una duración de una hora. La dosis recomendada es de 8 mg por kilogramo de peso corporal.
Es posible que en los pacientes con enfermedad hepática o problemas sanguíneos tenga que ajustarse la dosis de tocilizumab o metotrexato o deba interrumpirse el tratamiento.
Eventos Adversos
El efecto secundario más común de tocilizumab, observado en el 10% de los pacientes, son infecciones de las vías respiratorias superiores. También pueden aparecer infecciones graves, incluyendo neumonías, celulitis, herpes zóster, gastroenteritis y diverticulitis.[6]
El tocilizumab no debe administrarse a personas que puedan ser hipersensibles (alérgicas) al tocilizumab o a cualquiera de los otros componentes del medicamento. Tampoco debe administrarse a pacientes que tengan una infección activa grave. Los médicos deben controlar bien a los pacientes en busca de signos de infección durante el tratamiento, y deben tener precaución al prescribir tocilizumab a pacientes con infecciones o enfermedades recurrentes o crónicas, que pudieran aumentar el riesgo de infecciones. como la diabetes.[3]
Véase también
Notas y Referencias
- ↑ Oldfield V, Dhillon S, Plosker GL. Drugs 2009;69(5):609-632.doi: 10.2165/00003495-200969050-00007.
- ↑ Boletin Infofarma: Nuevos medicamentos: Tocilizumab. Consultado el 1-6-2010
- ↑ a b «European Medicines Agency» (en español). Consultado el 25 de agosto de 2010.
- ↑ BBC News: Jab hope for rheumatoid arthritis
- ↑ Matsuyama M, Suzuki T, Tsuboi H, et al. (2007). «Anti-interleukin-6 receptor antibody (tocilizumab) treatment of multicentric Castleman's disease». Intern. Med. 46 (11): pp. 771–4. doi:. PMID 17541233.
- ↑ Ricardo Blanco Alonsoa; Mario Agudo Bilbao: La inhibición de la interleucina-6, una nueva opción terapéutica en la artritis reumatoide. Servicio de Reumatología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, España. Rev Reumatología Clínica, Volumen 05, Número 03, Mayo 2009
Enlaces externos
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