- N,N-Dimetilformamida
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N,N-dimetilformamida (DMFA)
Nombre (IUPAC) sistemático N,N-dimetilformamida General Otros nombres dimetilformida (DMF) Fórmula semidesarrollada C3H7NO Fórmula molecular n/d Identificadores Número CAS 68-12-2 PubChem Número RTECS LQ2100000 Propiedades físicas Apariencia Líquido claro Densidad 944 kg/m3; 0,944 g/cm3 Masa molar 73,09 g/mol g/mol Punto de fusión 212 K (-61 °C) Punto de ebullición 426 K (153 °C) Viscosidad 0.92 cP a 20 °C Propiedades químicas Solubilidad en agua Miscible Momento dipolar 3,86 a 25 °C D Peligrosidad Punto de inflamabilidad 331 K (58 °C) NFPA 704 
210Frases R R61 R20/21 R36 Frases S S53 S45 Número RTECS LQ2100000 Riesgos Más información Exceptuando donde se diga algo distinto, todos los datos están dados bajo las condiciones del estado estándar (25 °C, 100 kPa). Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias
dimetilformamida según el modelo llenado de espacios.
Las dos formas resonantes del DMF.La N,N-dimetilformamida (o dimetilformida) es un compuesto orgánico de fórmula (CH3)2-N-CHO. Comúnmente abreviado como DMF (aunque este acrónimo también se usa aveces para el dimetilfurano), este líquido incoloro es miscible en agua y la mayoría de componentes orgánicos. El DMF es utilizado como disolvente para reacciones químicas. La dimetilformamida pura es inodora, mientras que si está degradada presenta un cierto olor a pescado debido a la impureza de la dimetilamina. Su nombre proviene del hecho de ser un derivado de la formamida, la amida del ácido fórmico.
La dimetilformamida es un disolvente polar con un alto punto de ebullición. Facilita las reacciones que siguen mecanismos polares, como es el caso de las reacciones formiato de metilo y dimetilamina o mediante reacciones con dimetilamina y monóxido de carbono.[1] No es estable en presencia de bases fuertes como el hidróxido sódico o ácidos fuertes como el ácido clorhídrico o ácido sulfúrico y se hidroliza en ácido fórmico y dimetilamina, especialmente a altas temperaturas.
Contenido
Estructura y propiedades
Debido a la contribución de las dos posibles estructuras de resonancia de una amina, se reduce el orden de enlace del enlace C=O (carbonilo), mientras que el del enlace carbono-nitrógeno aumenta. De este modo, el espectro infrarrojo del DMF presenta una menor frecuencia de estrechamiento del carbonilo a 1675 cm-1 que en el carbonilo no sustituido. También, debido al carácter del doble enlace parcial, la rotación alrededor del eje C-N es lenta a temperatura ambiente, haciendo a los dos grupos metílicos inequivalentes en la escala de tiempo de la RMN, dando lugar a dos singletes de tres protones cada uno a un δ 2,97 y 2,88, en vez de un singlete de seis protones en el espectro del protón NMR.
La N,N-dimetilformamida es miscible con agua en todas las proporciones[2] Su presión de vapor a 20 °C es de 3.5hPa[3] Una constante de la Ley de Henry de 7.47×10−5 hPa•m3/mol puede ser calculada a partir de una constante de equilibrio experimentalmente determinada a 25 °C.[4] Se mide un coeficiente de reparto octanol-agua de –0.85.[5] Ya que la densidad de la DMF (0.95 g/cm3 at 20 °C[2] ) es bastante similar a la del agua, no se espera una flotación significante o la estratificación en aguas superficiales en cso de pérdidas accidentales.
Producción
La dimetilformida puede producirse ya sea mediante reacciones catalizadas de dimetilamina y monóxido de carbono o una reacción entre dimetilamina y formiato de metilo.[1]
Aplicaciones
El uso primario de la dimetilformamida es como disolvente con un bajo índice de evaporación. Es usada en la fabricación de fibras acrílicas y plásticos. Es también usada como acoplador de péptidos en la síntesis de productos farmacéuticos, en el desarrollo de pesticidas y en la fabricación de adhesivos, cuero sintético, fibras, películas y revestimientos de superficies.[6]
Es usado como reactivo en la síntesis de aldehídos de Bouveault y en la reacción de Vilsmeier-Haack, otro método útil para formar aldehído.
Es también un común catalizador usado en la síntesis de haluros de ácido, en particular la síntesis de cloruro de acilo a partir de ácidos carboxílicos usando oxalilo o cloruro de tionilo.[7]
La dimetilformamida penetra en plásticos y los hace inflamables, lo que la hace muy apropiada para la síntesis de péptidos en fase sólida. Es además utilizada frecuentamente como removedor de pinturas, o quitapinturas.
Es bastante efectiva separando y suspendiendo nanotubos de carbono, y es recomendada por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología para su uso en la espectroscopia del Infrarrojo cercano.[8]
LA DMF es usada como un solvente para recuperar olefinas tales como el butadieno, vía destilacion extractiva. Es también usada en la manufacturación de tintes solventes como una importante materia prima. Ésta es consumida durante la reacción.
EL gas de acetileno puro no puede ser comprimido y almacenado sin el peligro de que ocurra alguna explosión. El gas de acetileno industrial es por lo tanto disuelto en dimetilformamida y almacenado en cilindros de metal o botellas. La caja es también llenada con agamassan, que vuelve segura su transportación y uso.
Es utilizado igualmente como crioprotector intracelular para crioconservación de tejidos, órganos y embriones.
Síntesis
La dimetilformamida se produce mediante la reacción catalizada de la dimetilamina con monóxido de carbono a bajas temperaturas y presión.
Precauciones
La reacción del hidruro de sodio con la dimetilformamida como disolvente es peligroso: Se han detectado reacciones exotérmicas a temperaturas bajas como 26 °C. En una escala de laboratorio, cualquier fuga térmica es (usualmente) notificada rápidamente y puesta bajo control con un baño de hielo, con lo que se mantiene una combinación popular de reactivos. Por otro lado, en una escala de planta piloto han sido reportados varios accidentes.[9]
Toxicidad
La dimetilformamida se ha relacionado con ciertos casos de cáncer en humanos y se especula que cause defectos congénitos. En algunos sectores de la industria se prohíbe a mujeres trabajar con DMF. Para algunas reacciones se puede sustituir por dimetilsulfóxido. Algunos fabricantes de DMF la han establecido en la Ficha de datos de seguridad como peligroso para la salud debido a que no es dispuesto fácilmente por el cuerpo. De acuerdo a la IARC el DMF puede ser un posible agente cancerígeno, pero la EPA no lo considera como tal.
Referencias
- ↑ a b Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe. Industrial Organic Chemistry: Important Raw Materials and Intermediates. Wiley-VCH. pp. 45–46. ISBN 3527305785.
- ↑ a b Bipp, H. and Kieczka, H. (1989). Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. A12 (5 edición). Weinheim: VCH Verlagsgesellschaft. pp. 1–12.
- ↑ IPCS (International Programme on Chemical Safety) (1991). Environmental Health Criteria 114 “Dimethylformamide” United Nations Environment Programme, International Labour Organisation, World Health Organization; 1-124.
- ↑ Taft, R.W. et al. (1985). «The molecular properties governing solubilities of organic nonelectrolytes in water». Nature 313 (6001): pp. 384–386. doi:.
- ↑ (BASF AG, department of analytical, unpublished data, J-No. 124659/08, 27.11.1987)
- ↑ «Liver disease associated with occupational exposure to the solvent dimethylformamide». Ann. Intern. Med. 108 (5): pp. 680–686. 1988. PMID 3358569.
- ↑ Clayden, Jonathan (2001). Organic chemistry. Oxford: Oxford University Press. pp. 276–296. ISBN 0-19-850346-6.
- ↑ LA DMF puede ser utilizada como un estándar en el proton NMR permitiendo así determinar cuantitativamente un químico desconocido. Haddon, Robert; Itkis, Mikhail (March, 2008) (PDF). Measurement Issues in Single Wall Carbon Nanotubes. NIST. pp. 20. http://www.nist.gov/public_affairs/practiceguides/NIST%20SP960-19.pdf.
- ↑ UK Chemical Reaction Hazards Forum and references cited therein
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