Cloruro de etanoilo

Cloruro de etanoilo
Nombre (IUPAC) sistemático
Cloruro de acetilo
General
Otros nombres	Cloruro de Acetilo, Ácido acético cloruro
Fórmula semidesarrollada	H3C-CO-Cl
Fórmula molecular	C2H3OClCAS 75-36-5
Identificadores
Número CAS	n/d
Propiedades físicas
Estado de agregación	[[Líquido]]
Apariencia	Incoloro humeante, olor acre.
Densidad	1.10 kg/m3; 1.10 g/cm3
Masa molar	78,5 g/mol
Punto de fusión	161 K (-112 °C)
Punto de ebullición	324 K (51 °C)
Propiedades químicas
Compuestos relacionados
Varios compuestos relacionados	Cloruro de etilo, Ácido acético
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	278 K (5 °C)
Temperatura de autoignición	663 K (390 °C)
Riesgos
Ingestión	Tos, jadeo, sensación de quemazón, dolor de abdomen y garganta.
Inhalación	Tos, jadeo, sensación de quemazón, dolor de garganta.
Piel	Sensación de quemazón, secadez y enrojecimiento de la piel, quemaduras graves, dolor y ampollas.
Ojos	Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas graves.
Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El cloruro de etanoilo, o también llamado cloruro de acilo es un acilo derivado del ácido etanoico. A temperatura y presión ambiente es incoloro. Este compuesto no existe en la naturaleza porque el contacto con el agua lo hidroliza en ácido etanoico y ácido clorhídrico.

Síntesis

Es sintetizado químicamente a partir del cloruro de tionilo y ácido etanoico:

 H3C-COO-H + O=SCl2 → H3C-COCl + SO2 + H-Cl

Aplicaciones

Es empleado como agente de acetilación en diversas síntesis.

Seguridad

Al contacto con agua o aire (debido a su humedad) puede ser explosivo. Además tiene un punto de ignición muy bajo, por lo que deben evitarse llamas, chispas, contacto con superficies calientes, etc.

Es muy importante que en caso de incendio no utilizar agua u otros agentes hídricos (salvo para enfriar los bidones siempre que no entre en contacto con la substancia).