Etanoato de etilo

Acetato de Etilo
Nombre (IUPAC) sistemático
Acetato de etilo
General
Otros nombres	Acetato de etilo; acetidina
Fórmula semidesarrollada	CH3COOCH2-CH3
Fórmula molecular	C4H8O2
Identificadores
Número CAS	141-78-6
Número RTECS	AH5425000
Propiedades físicas
Estado de agregación	Líquido incoloro, de olor característico.
Densidad	900 kg/m3; 0,9 g/cm3
Masa molar	88,11 g/mol
Punto de fusión	189 K (-83 °C)
Punto de ebullición	350 K (77 °C)
Viscosidad	0,45 cP a 20 °C
Índice de refracción	1,3724 a 20 °C
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	8,7% a 20 °C
Momento dipolar	1,88 a 25 °C D
Compuestos relacionados
ácido acético, etanol
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	280 K (7 °C)
NFPA 704	3 1 0
Temperatura de autoignición	700 K (427 °C)
Número RTECS	AH5425000
Riesgos
Altamente inflamable.
Ingestión	Dolor abdominal, vértigo, náusea, dolor de garganta, debilidad.
Inhalación	Tos, vértigo, somnolencia, dolor de cabeza, náusea, jadeo, dolor de garganta, pérdida de conocimiento, debilidad.
Piel	Enrojecimiento, dolor.
LD50	11,3 g/kg, rat
Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

El etanoato de etilo, también llamado acetato de etilo según la IUPAC, y de otras formas (ver tabla) es un éster de fórmula CH₃-COO-CH₂-CH₃. Su nombre antiguo es éter de vinagre, en alemán Essig-Äther, de donde proviene el término "esther" o éster .

El acetato de etilo es un líquido incoloro, característico de los ésteres, no residual. Es miscible con hidrocarburos, cetonas, alcoholes y éteres y poco soluble en agua. Se emplea en arte como disolvente universal.

Síntesis

La principal forma de sintetizar acetato de etilo es mediante la esterificación de Fischer, esterificación directa mediante ácido acético y etanol en presencia de un catalizador.

CH₃CH₂OH + CH₃COOH ⇌ CH₃COOCH₂CH₃ + H₂O

Otro método de preparar ésteres es emplear no el ácido en sí, sino su cloruro, el etanoato de etilo se puede obtener por la acción del alcohol sobre el cloruro del ácido etanoico. Otro método de obtención, aunque no económicamente viable, consiste en hacer reaccionar las sales de plata de los ácidos con halogenuro de alquilo, el etanoato de etilo se puede preparar en presencia de etanoato de plata y yoduro de etilo. Es insoluble en agua y se disuelve con facilidad en disolventes orgánicos. Reacciona con el agua para formar ácido acético y etanol, una reacción que es catalizada por la presencia de ácidos.

Aplicaciones

Industria química

• Producción de tintas de impresión para la industria gráfica.
• Producción de thinners y solventes de pinturas en industria de pinturas.
• En la industria de adhesivos y colas derivados de la celulosa.
• En la industria alimenticia, en productos de confitería, bebidas, dulces.
• En esencias artificiales de frutas.
• Remoción de sustancias resinosas en la industria del caucho.
• En la elaboración de cueros artificiales y para revestir y decorar artículos de cuero.
• Disolvente de compuestos utilizados para revestir y decorar objetos de cerámica.
• Solvente para la elaboración de varios compuestos explosivos.
• En la industria fotográfica, como solvente para la fabricación de películas a base de celulosa.
• Ingrediente de preparaciones cosméticas (perfumes, esmaltes, tónicos capilares) y farmacéutica.
• En la industria del papel, para la elaboración de papeles aprestados y para recubrir y decorar objetos de papel.
• En la industria textil, para la preparación de tejidos de lana para teñido, en procesos de limpieza y para la elaboración de textiles aprestados.
• Reactivo para la manufactura de pigmentos.

El uso directo en el procesado de medicamentos y de alimentos no se recomienda.

Aplicaciones en el laboratorio

En el laboratorio, el acetato de etilo es comúnmente usado en mezclas para cromatografía líquida y extracción. Es raramente seleccionado como un disolvente de reacción porque es propenso a la hidrólisis y a la transesterificación. El acetato de etilo es muy volatil y tiene un bajo punto de ebullición. Debido a estas propiedades, puede recuperarse de una muestra por calentamiento de la misma en un baño de agua y ventilando con aire comprimido.

Presencia en el vino

El acetato de etilo es uno de los componentes del vino, forma parte de la serie disolvente, también conocida como etérea, junto con alcoholes de menos peso y algunos ésteres más pesados. Se produce principalmente en una crianza de tipo oxidativo, y por tanto se encuentra en una mayor proporción en los vinos olorosos.

Síntesis química

Es un prometedor disolvente para la síntesis comercial de la vitamina E. Además, el acetato de etilo posee una muy buena capacidad de solvatación con respecto al reactivo y permite reducir la temperatura de proceso a 80 °C, que ciertamente incrementaría la calidad del producto (vitamina E). Sin embargo, hay algunos problemas relativos a la regeneración del acetato de etilo, en comparación con los anteriores disolventes utilizados en este proceso (acetato de butilo), ya que es más soluble en agua, más volátil, y está más sujeto a hidrólisis bajo las condiciones de síntesis.

Seguridad

Producto inflamable, no almacenar o mezclar con oxidantes fuertes, tales como cloro líquido y oxígeno concentrado. No manipular o almacenar cerca de llamas abiertas, calor, chispas, requiere ventilación adecuada. Es irritante de piel y vías respiratorias. Para conocer más información consultar la ficha internacional de seguridad química.

Referencias

• É. Yu. Bulychev, Yu. A. Pisarenko, and D. L. Efremov (2001). «Solvent regeneration in the synthesis of Vitamin E». Pharmaceutical Chemistry Journal 35 (9). p. 51-52. http://www.springerlink.com/content/tdbt934yn93akeqb/fulltext.pdf?page=1. 
• Breda, Evangelina (2008). Esterificación de Fischer. http://www.scribd.com/doc/22038381/Tp-3-Sintesis-de-Acetato-de-Etilo. 

Enlaces externos

• [1]Ficha internacional de seguridad química. Consultado el 9 de marzo de 2010.
• [2]Propiedades del acetato de etilo. Consultado el 9 de marzo de 2010.
• [3]Ficha técnica del acetato de etilo. Consultado el 24 de marzo de 2010.
• [4]Federación Española de Asociaciones de Enólogos. Consultado el 18 de marzo de 2010.
• [5]Atanor. Consultado el 11 de marzo de 2010.