Difosgeno

Difosgeno

Difosgeno

Difosgeno Difosgeno
Difosgeno
Nombre (IUPAC) sistemático
triclorometil cloroformato
General
Fórmula molecular n/d
Identificadores
Número CAS 503-38-8 503-38-8
Número RTECS LQ7350000
Propiedades físicas
Apariencia cristales incoloros
Densidad Expresión errónea: carácter de puntuación "." desconocido kg/m3; 1,65 g/cm3
Masa molar 197,82 g/mol
Punto de fusión  K (-273,15 °C)
Punto de ebullición 401 K (127,85 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua n/d
Peligrosidad
NFPA 704

NFPA 704.svg

0
4
1
 
Número RTECS LQ7350000
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Exenciones y referencias

El difosgeno es un compuesto químico de fórmula ClCO2CCl3. Este líquido incoloro es un importante reactivo en la síntesis de los compuestos orgánicos. El difosgeno está relacionado con el fosgeno, pero es más fácil de manipular gracias a su forma líquida habitual, mientras que el segundo se presenta en condiciones ambientales en forma de gas.

Contenido

Producción y usos

El difosgeno se produce mediante la creación de radicales libres de cloro en cloroformato de metilo mediante una lámpara ultravioleta[1]

El difosgeno se convierte en fosgeno al calentarse, o mediante catálisis usando carbón vegetal. Por ello, es útil en reacciones que empleen fosgeno. Por ejemplo, se usa para convertir aminas en isocianatos, aminas secundarias en cloruros carbonados, ácidos carboxílicos en cloruros acílicos y formamida en isocianida. El difosgeno sirve también como fuente para dos tipos de fosgeno:

2 RNH2 + ClCO2CCl3 → 2 RNCO + 4 HCl

Al mezclarse con α-aminoácidos el difosgeno genera isocianatos de cloruro, OCNCHRCOCl, o bien anhídridos de ácido N-carboxi-amino, dependiendo de las condiciones ambientales.

En un ambiente húmedo se hidroliza, liberando HCl.

El difosgeno ha sustituido al fosgeno en algunas reacciones industriales a gran escala, como la producción de (di-)isocianatos a partir de aminas, ya que es más seguro de manipular y almacenar que este.

Uso militar

El difosgeno fue desarrollado originalmente para su uso en guerra química, pocos meses después del fosgeno. Los alemanes lo usaron como gas venenoso en proyectiles de artillería durante la Primera Guerra Mundial. El primer uso registrado en combate fue en mayo de 1916. Los vapores de difosgeno podían destruir los filtros de carbono de las máscaras de gas usadas en esa fecha.

Seguridad

El difosgeno tiene una presión de vapor relativamente alta, de 10 mmHg (1.3 kPa) a 20 °C, y se descompone en fosgeno alrededor de los 300 °C. La exposición al difosgeno es similar en peligrosidad a la del fosgeno.

Referencias y notas

  1. TRICHLOROMETHYL CHLOROFORMATE AS A PHOSGENE EQUIVALENT: 3-ISOCYANATOPROPANOYL CHLORIDE (en inglés)

Véase también

Enlaces externos

Obtenido de "Difosgeno"

Wikimedia foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Mira otros diccionarios:

  • Armas químicas en la Guerra del Rif — Saltar a navegación, búsqueda Durante la Guerra del Rif en el Protectorado español de Marruecos entre 1921 y 1927, el Ejército Español de África hizo uso de agentes químicos, en un intento de sofocar la rebelión …   Wikipedia Español

  • Chemical weapons in the Rif War — During the Third Rif War in Spanish Morocco between 1921 and 1927, the Spanish Army of Africa dropped chemical warfare agents in an attempt to put down the Riffian Berber rebellion led by guerrilla leader Abd el Krim.[1] These attacks in 1924… …   Wikipedia

  • Gas venenoso en la Primera Guerra Mundial — Un ataque con gas venenoso usando cilindros de gas durante la Primera Guerra Mundial. El uso de gas venenoso en la Primera Guerra Mundial …   Wikipedia Español

  • Trifosgeno — Estructura tridimensional del trifosgeno. Estructura simplificada de …   Wikipedia Español

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”