Enona

Enona

Enona

Estructura general de una enona conjugada.
La metil vinil cetona. La enona más simple.

En general, una enona es cualquier compuesto orgánico que presente en su estructura molecular el grupo funcional cetona y el doble enlace C=C.

Aunque habitualmente suele usarse el término enona para referirse a compuestos donde aparece el sistema conjugado de un alquenilo y una cetona, (una cetona α,β-insaturada). La enona más simple es la metil vinil cetona.

Como ejemplo, una enona como la calcona puede ser sintetizada en una condensación de Knoevenagel. El rearreglo de Meyer-Schuster produce una enona a partir de un alcohol propargílico.

Una enona es un reactante en la reacción de ciclización de Nazarov y en la reacción de Rauhut-Currier (dimerización).

Obtenido de "Enona"

Wikimedia foundation. 2010.

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Mira otros diccionarios:

  • ENONA — mel. AENONA urbs Daciae. Ptol. Alias Liburnorum, nunc Dalmatiae, in ora littor. probe munita, et mari undique cincta, sub Venetis 4. mil. a Gissa Ins. Vide Aenona Baudr …   Hofmann J. Lexicon universale

  • Adición conjugada — sobre una enona Una adición conjugada o adición nucleofílica conjugada es un tipo de reacción química orgánica en la que tiene lugar una adición nucleófila sobre un sistema conjugado formado por un doble enlace sustituido con un grupo aceptor de… …   Wikipedia Español

  • Fedra (Racine) — Saltar a navegación, búsqueda Jean Racine, autor de Fedra La tragedia de Racine Fedra (Phèdre) se publicó en 1677. Es probablemente la más representativa de su autor. Contenido …   Wikipedia Español

  • Reacción de Mannich — Saltar a navegación, búsqueda La reacción de Mannich es una reacción que consiste en la aminometilación de un carbono activado (ácido) situado junto a un grupo funcional carbonilo empleando como reactivos formaldehído (en general un compuesto… …   Wikipedia Español

  • Lapita — 21.102777777778164.79888888889 Koordinaten: 21° 6′ 10″ S, 164° 47′ 56″ O …   Deutsch Wikipedia

  • Reacción de Michael — La reacción de Michael o adición de Michael consiste en una adición nucleófila de un carbanión a un compuesto carbonílico α,β insaturado. Pertenece a la clase más grande de las adiciones conjugadas. Es uno de los métodos más útiles de formación… …   Wikipedia Español

  • Grupo carbonilo — Grupo carbonilo. En química orgánica, un grupo carbonilo es un grupo funcional que consiste en un átomo de carbono con un doble enlace a un átomo de oxígeno. La palabra carbonilo puede referirse también al monóxido de carbono como ligando en un… …   Wikipedia Español

  • Hiperconjugación — En química orgánica, la hiperconjugación es la interacción estabilizante que resulta de la interacción de los electrones en un orbital sigma (generalmente C H o C C) con un orbital pi adyacente vacío, no enlazante o antienlazantes, o con un… …   Wikipedia Español

  • Metil vinil cetona — Nombre IUPAC 3 Buten 2 ona Otros nombres MVK, Butenona, Metilén acetona Fórmula empírica …   Wikipedia Español

  • Reacción de Baylis-Hillman — Saltar a navegación, búsqueda La reacción de Baylis Hillman es una reacción orgánica de un aldehído y un compuesto orgánico insaturado con un grupo atractor de electrones, catalizada por DABCO (1,4 diazabiciclo[2.2.2]octano) para producir un… …   Wikipedia Español

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”