- Alcohol isopropílico
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Alcohol isopropílico
Nombre (IUPAC) sistemático Propan-2-ol General Otros nombres 2-Propanol
Alcohol isopropílico
Isopropanol
Dimetil carbinol
Alcohol propílico secundario
Alcohol seudopropílicoFórmula semidesarrollada CH3CH(OH)CH3 Fórmula estructural Ver imagen Fórmula molecular C3H8O Identificadores Número CAS 67-63-0 Número RTECS NT8050000 Propiedades físicas Estado de agregación Líquido Apariencia Incoloro Densidad 786,3 kg/m3; 0.7863 g/cm3 Masa molar 60.09 g/mol Punto de fusión 185 K (-87,9 °C) Punto de ebullición 355 K (82,4 °C) Temperatura crítica 508 K ( °C) Viscosidad 2,86 cP a 288 K (15 °C)
2,08 cP a 298 K (25 °C)
1,77 cP a 303 K (30 °C)Índice de refracción 1,3756 (20 °C) Propiedades químicas Momento dipolar 1,66 D Compuestos relacionados Alcoholes relacionados Etanol
Propan-1-ol
Butan-2-olOtros compuestos relacionados Acetona
Propileno
Propanal
2-Bromopropano
PropilacetatoTermoquímica Calor específico 0,65 cal/g Peligrosidad Punto de inflamabilidad 285 K (12 °C) Número RTECS NT8050000 Riesgos Ingestión Somnolencia, inconsciencia, y hasta muerte. A veces dolor gastrointestinal, calambres, náuseas, vómitos, y diarrea. La dosis mortal para un adulto humano está cerca de 250 ml. Inhalación En altas concentraciones puede causar problemas en el sistema nervioso central: dolor de cabeza, vértigo, inconsciencia y hasta coma. La inhalación del vapor puede causar la irritación de la zona respiratoria y efectos narcóticos. Piel Sensibilidad, reacción alérgica, irritación con dolor y picazón. El contacto prolongado o repetido puede causar el desengrase de la piel y dermatitis. Ojos Irritación (ardor, rojez), rasgado, inflamación, y lesión córnea Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referenciasAlcohol isopropílico, también llamado 2-propanol, propan-2-ol, es un alcohol incoloro, inflamable, con un olor intenso y muy miscible con el agua. Su fórmula química semidesarrollada es H3C-HCOH-CH3 y es el ejemplo más sencillo de alcohol secundario, donde el carbono del grupo alcohol está unido a otros dos carbonos. Es un isómero del propanol.
Muy utilizado en la limpieza de lentes de objetivos fotográficos y contactos de aparatos electrónicos, ya que no deja marcas y es de rápida evaporación.[cita requerida]
Su obtención se da por medio de la oxidación del propileno con ácido sulfúrico o por hidrogenación de la acetona.[cita requerida]
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