17-Hidroxipregnenolona

17-Hidroxipregnenolona
17-Hidroxipregnenolona
Nombre (IUPAC) sistemático
3β,17-dihydroxypregn-5-en-20-one
Identificadores
Número CAS 387-79-1
Código ATC  ?
PubChem 3032570
ChemSpider 17215939
ChEBI 28750
Datos químicos
Fórmula C21H32O3 
Peso mol. 332.48 g/mol
Datos físicos
Punto de ebullición 268 °C (514 °F)
Farmacocinética
Metabolismo Glándula suprarrenal, Gonadas
Datos clínicos
Cat. embarazo  ?
Estado legal  ?

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La 17-Hidroxipregnenolona (también 17-OH-pregnenolona y 17α-hidroxipregnenolona), es un esteroide C21 que es obtenido de la hidroxilación de la pregnenolona en la posición C17α. Este paso es realizado por la enzima mitocondrial del citocromo P450 17α-hidroxilasa (CYP17A1) que está presente en las Glándulas suprarrenales y gonadas. En humanos, los niveles máximos de 17-OH-pregnenolona se alcanzan al final de la pubertad y luego disminuyen.[1] También se alcanzan altos niveles de este esteroide durante el embarazo.

Contenido

Prohormona

Esteroidogénesis humana. La 17-hidroxipregnenolona es convertida de la pregnenolona y da origen a la DHEA (abajo) y a la 17-Hidroxiprogesterona (a su derecha).

La 17-hidroxipregnenolona es considerada una prohormona en la formación de la dehidroepiandrosterona (DHEA), sí mismo una prohormona de los esteroides sexuales.

Esta conversión es mediada por la enzima 17,20 liasa. Como tal, la 17-OH-pregnenolona representa un intermediario en la vía delta-5 que lleva desde la pregnenolona a la DHEA. La 17-hidroxipregnenolona también es convertida en 17-hidroxiprogesterona, una prohormona de glucocorticosteroides y androstenediona a través de la actividad de la 3-hidroxiesteroide deshidrogenasa.

Neurohormona

Existe evidencia de que la 17-hidroxipregnenolona puede tener una actividad parecida a la de una neurohormona.[2]

Uso clínico

Las mediciones de 17-hidroxipregnenolona son útiles en el diagnóstico de ciertos tipos de hiperplasia suprarrenal congénita.[3] En pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita debido a deficiencia de 3-hidroxiesteroide deshidrogenasa, los niveles de 17-hidroxipregnenolona son elevados, mientras que los niveles son bajos a ausentes en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita debido a deficiencia de 17 alfa-hidroxilasa.

Véase también

Referencias

  1. «Age relationships and sex differences in serum levels of pregnenolone and 17-hydroxypregnenolone in healthy subjects». Clinical chemistry and laboratory medicine : CCLM / FESCC 37 (4):  pp. 439–47. 1999. doi:10.1515/CCLM.1999.072. PMID 10369116. 
  2. «7alpha-Hydroxypregnenolone acts as a neuronal activator to stimulate locomotor activity of breeding newts by means of the dopaminergic system». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 101 (49):  pp. 17282–7. 2004. doi:10.1073/pnas.0407176101. PMID 15569930. 
  3. Riepe FG, Mahler P, Sippell, Partsch CJ. Longitudinal Study of Plasma Pregnenolone and 17-Hydroxypregnenolone in Full-Term and Preterm Neonates at Birth and during the Early Neonatal Period. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (2002) 87: 4301-4306 [1]

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