- CIE-10 Capítulo III: Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos y otros trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
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Anexo:CIE-10 Capítulo III: Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos y otros trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad
Enfermedades de la sangre y del tejido hematopoyético y otros trastornos que afectan al mecanismo de la inmunidad es el tercer capítulo de la lista de códigos CIE-10.
Contenido
Neoplasias (C00-D48)
Véase también: Anexo:CIE-10 Capítulo II: NeoplasiasAnemias nutricionales (D50-D53)
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- (D50) Anemia por deficiencia de hierro
- (D51) Anemia por deficiencia de Vitamina B12
- (D51.0) Anemia por deficiencia de Vitamina B12 debido al factor intrínseco
- (D51.1) Anemia por deficiencia de Vitamina B12 debido a malabsorción selectiva de Vitamina B12 con proteinuria
- (D51.2) Anemia por deficiencia de Transcobalamina II
- (D51.3) Otras Anemias por deficiencia de Vitamina B12 dietarias
- (D51.8) Otras Anemias por deficiencia de Vitamina B12
- (D51.9) Anemia por deficiencia de Vitamina B12 sin especificar
- (D52) Anemia por deficiencia de ácido fólico
- (D53) Otras anemias nutricionales
Anemia hemolítica (D55-D59)
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- (D55) Anemia debida a desórdenes de enzimas
- (D55.0) Anemia debida a la deficiencia de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6FD)
- (D55.1) Anemia debida a otros desórdenes del metabolismo del glutation
- (D55.2) Anemia debida a desórdenes de enzimas glucolíticas
- (D55.3) Anemia debida a desórdenes en el metabolismo de nucleótidos
- (D55.8) Otras anemias debidas a desórdenes de enzimas
- (D55.9) Anemia debida a desórdenes de enzimas sin especificar
- (D56) Talasemia
- (D56.0) Alfa-talasemia
- (D56.1) Beta-talasemia
- (D56.2) Delta-beta-talasemia
- (D56.3) Rasgo de talasemia
- (D56.4) Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal
- (D56.8) Otras talasemias
- (D56.9) Talasemia sin especificar
- (D57) Anemia falciforme
- (D57.0) Anemia falciforme con crisis
- (D57.1) Anemia falciforme sin crisis
- (D57.2) Desórdenes falciformes heterocigóticos dobles
- (D57.3) Rasgo de la célula falciforme
- (D57.8) Otros desórdenes falciformes
- (D58) Otras Anemias hemolíticas hereditarias
- (D58.0) Esferocitosis hereditaria
- (D58.1) Eliptocitosis hereditaria
- (D58.2) Otras hemoglobinopatías
- (D58.8) Otras Anemias hemolíticas hereditarias especificadas
- (D59) Anemia hemolítica adquirida
- (D59.0) Anemia hemolítica autoinmune inducida por drogas
- (D59.1) Otras anemias hemolíticas autoinumnes
- (D59.2) Anemia hemolítica no-autoinmune inducida por drogas
- (D59.3) Síndrome hemolítico urémico
- (D59.4) Otrasanemias hemolíticas no-autoinmunes
- (D59.5) Hemoglobulina paroximal nocturna
- (D59.6) Hemoglobulina debida a hemólisis de otras causas externas
- (D59.8) Otras anemias hemolíticas adquiridas
- (D59.9) Anemias hemolíticas adquiridas sin especificar
- (D55) Anemia debida a desórdenes de enzimas
Aplasia y otras anemias (D60-D64)
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- (D60) Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida (Eritoblastopenia)
- (D61) Otras aplasias
- (D61.0) Anemia aplásica constitucional
- (D62) Anemia aplásica posthemorrágica aguda
- (D63) Anemia en enfermedades crónicas clasificadas en cualquier parte
- (D64) Otras anemias
- (D65-D69) Defectos de coagulación, púrpura y otras condiciones hemorrágicas
- (D65) Coagulación intravascular diseminada (síndrome de desfibrilación)
- (D66) Hemofilia A, deficiencia hereditaria en el Factor VIII de coagulación
- (D67) Hemofilia B, deficiencia hereditaria en el Factor IX de coagulación
- (D68) Otros defictos de coagulación
- (D68.0) Enfermedad de Von Willebrand
- (D68.1) Hemofilia C, deficiencia hereditaria en el Factor XI de coagulación
- (D68.2) Deficiencia hereditaria en otros factores
- (D68.3) Desorden hemorrágico debido a la circulación de anticoagulantes
- (D68.4) Deficiencia del factor de coagulación adquirida
- (D68.8) Otros defectos de coagulación especificados
- (D68.9) Defectos de coagulación sin especificar
- (D69) Púrpura y otras condiciones hemorrágicas
- (D69.0) Púrpura alérgico
- (D69.1) Defectos plaquetarios cualitativos
- (D69.2) Otros púrpuras no-trombocitopénicos
- (D69.3) Púrpura idiopático trombocitopénico
- (D69.4) Otras trombocitopenias primarias
- (D69.5) Trombocitopenias secundarias
- (D69.6) Trombocitopenias sin especificar
- (D69.8) Otras condiciones hemorrágicas especificadas
- (D69.9) Condiciones hemorrágicas no especificadas
Otras enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos (D70-D77)
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- (D70) Agranulocitosis
- (D71) Desórdenes funcionales de neutrófilos polimorfonucleares
- (D72) Otros desórdenes de glóbulos blancos
- (D72.1) Eosinofilia
- (D72.8) Otros desórdenes especificados de glóbulos blancos
- (D73) Enfermedades del bazo
- (D74) Metamoglobinemia
- (D75) Otras enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos
- (D75.0) Eritrocitosis familiar
- (D75.1) Policitemia secundaria
- (D75.2) Trombocitosis esencial
- (D75.8) Otras enfermedades específicas de la sangre y los órganos hematopoyéticos
- (D75.9) Enfermedades de la sangre y los órganos hematopoyéticos no específicas
- (D76) Ciertas enfermedades involucrando tejidos linforreticulares y el sistema reticulohistiocítico
- (D76.0) Histiociosis de células Langerhans, de cualquier parte no clasificada
- (D76.1) Linfohistiocitosis hemofagocítica
- (D76.2) Síndrome hemofagocítico asociado a infección
- (D76.3) Otros síndromes histiocíticos
- (D77) Otros desórdenes sanguíneos y de órganos hematopoyéticos en enfermedades clasificadas en cualquier parte
Ciertos desórdenes que involucran al sistema inmune (D80-D89)
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- (D80) Inmunodeficiencia con defectos de anticuerpos predominantes
- (D80.0) Hipogammaglobulinemia hereditaria
- (D80.1) Hipogammaglobulinemia No-familiar
- (D80.2) Deficiencia selectiva de inmunoglobulina A (IgA)
- (D80.3) Deficiencia selectiva de inmunoglobulina g (IgG)
- (D80.4) Deficiencia selectiva de inmunoglobulina M (IgM)
- (D80.5) Inmunodeficiencia con incremento de inmunoglobulina M (IgM)
- (D80.6) Deficiencia de anticuerpos con inmoglobulinas casi normales o con hiperinmunoglobulinemia
- (D80.7) Hipogammaglobulinemia transitoria infantil
- (D80.8) Otras inmunodeficiencias con defectos de anticuerpos predominantes
- (D80.9) Inmunodeficiencias con defectos de anticuerpos predominantes sin especificar
- (D81) Inmunodeficiencias combinadas
- (D81.0) Inmunodeficiencia combinada severa con disgénesis reticular
- (D81.1) Inmunodeficiencia combinada severa con un número bajo de células T y B
- (D81.2) Inmunodeficiencia combinada severa con un número bajo o normal de células B
- (D81.3) Deficiencia de adenosina deaminasa
- (D81.4) Síndrome de Nezelof
- (D81.5) Deficiencia de nucleósido fosforilasa purina
- (D81.6) Deficiencia del complejo mayor de histocompatibilidad clase I
- (D81.7) Deficiencia del complejo mayor de histocompatibilidad clase II
- (D81.8) Otras inmunodeficiencias combinadas
- (D81.9) Inmunodeficiencias combinadas sin especificar
- (D82) Inmunodeficiencia asociada con otrosdefectos mayores
- (D82.0) Síndrome de Wiskott-Aldrich
- (D82.1) Síndrome de DiGeorge
- (D82.2) Inmunodeficiencia con miembros de corta estatura
- (D82.3) Inmunodeficiencia defectiva hereditaria como respuesta al virus de Epstein-Barr
- (D82.4) Síndrome de la hiperinmunoglobulina E (IgE)
- (D83) Inmunodeficiencia variable común
- (D84) Otras inmunodeficiencias
- (D84.0) Defecto de la función linfocítica del antígeno-1
- (D84.1) Defectos en el sistema complementario
- (D84.8) Otras inmunodeficiencias especificadas
- (D84.9) Inmunodeficiencia sin especificar
- (D86) Sarcoidosis
- (D86.0) Sarcoidosis de pulmón
- (D86.1) Sarcoidosis de ganglios linfáticos
- (D86.2) Sarcoidosis de pulmón con sarcoidosis de ganglios linfáticos
- (D86.3) Sarcoidosis de piel
- (D86.8) Sarcoidosis de otros sitios y de sitios combinados
- (D89) Otros desórdenes involucrando al sistema inmune en cualquier parte no colasificados
- (D89.0) Hipergammaglobulinemia policlonal
- (D89.1) Crioglobulinemia
- (D89.2) Hipergammaglobulinemia sin especificar
- (D89.8) Otros desórdenes específicos involucrados en el sistema inmune en cualquier parte clasificados
- (D89.9) Desórden involucrando el sistema inmune sin especificar
- (D80) Inmunodeficiencia con defectos de anticuerpos predominantes
Categoría: Formación médica -
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