Haplogrupo M (ADNmt)

Haplogrupo M (ADNmt)
Distribución del haplogrupo M en rojo (sin incluir sus descendientes C, D, E, G, Q ni Z.)

En genética humana el haplogrupo M es un haplogrupo mitocondrial cuyos descendientes están esparcidos por todos los continentes y es predominante en Eurasia Oriental. Tiene una antigüedad aproximada de 60.000 a 65.000 años y probablemente se originó en la India. Está definido por los marcadores genéticos 489, 10400, 14783 y 15043.

Dada su gran distribución global se le llama también macrohaplogrupo M*, y al igual que N* es derivado del haplogrupo L3. Cuenta entre sus descendientes a los haplogrupos C, Z, D, E, G, Q y numerosos subgrupos de M.

Contenido

Origen

El origen del haplogrupo M, al igual que N, está relacionado con la expansión del Homo sapiens fuera de África. Es probable que primero pobladores L3 dejaran el África Oriental atravesando el Medio Oriente y que al llegar a la India hace 60.000 años dieran origen al haplogrupo M. El origen indostánico se ve reforzado por la gran cantidad de haplogrupos antiguos derivados de M presentes al Sur de Asia;[1] además es en India y Bangladesh donde se encuentra la mayor concentración del macrohaplogrupo M* con frecuencias que van del 60 al 80% de la población.[2]

En color rosa-malva, zonas de predominio del Haplogrupo M y sus descendientes en poblaciones nativas.

Desde el Subcontinente indio se produce una expansión principalmente costera hacia el Sudeste de Asia y Sahul (Australia), y otra hacia el Asia Oriental. Una migración trayendo el haplogrupo M1 hacia el Medio Oriente regresaría al África, lo que se relaciona con la expansión de las lenguas afroasiáticas,[3] aunque algunos autores consideran a M1 de origen no indio por la posible aparición de mutaciones paralelas.[4]

La población propia de este grupo, logra hacer las adaptaciones durante la glaciación conocida como "Würm" en Europa o como "Wisconsin" en América, última que conoció la tierra y terminando el Pleistoceno, llamada la “glaciacion antropológica” que comenzó hace 100.000 años y terminó hace 12.000. “M” se desarrolló en regiones costeras con climas más benignos que probablemente les permitió desarrollar tecnologías de pesca y hasta algo de navegación. La pesca como principal fuente de recursos es buen suministro de Ácido graso omega 3 benignas útiles para el desarrollo del cerebro.

Es probable que los primeros pobladores americanos no solo provinieran de Siberia sino que descenderían del macrohaplogrupo M (subgrupos C y D); pues al extremo Sur de Sudamérica su frecuencia se acerca al 100% en las poblaciones nativas como los mapuches, patagones y fueguinos. Incluso se encontró una variedad del haplogrupo M en restos de pobladores amerindios en Columbia Británica de hace 5.000 años.[5]

Subgrupos de M* y su distribución

El haplogrupo M (489 10400 14783 15043) y sus haplogrupos descendientes se relacionan del siguiente modo:[6]

Mapa de dispersión del macrohaplogrupo M*.
  • Haplogrupo M
    • M1'20'51
      • M1 (195 6446 6680 12403 12950C 14110 16129 16189 16249 16311): Encontrado en el Cuerno de África, especialmente en Etiopía con 15% y Somalia 11%, Importante también en África del Norte y Medio Oriente. Menores fecuencias en África Oriental, Sur de Europa y Cáucaso.[7]
        • M1a (o M1abd): Bien extendido en la región del Mediterráneo, llegando a África Oriental y el Cáucaso, y con la mayor frecuencia en Etiopía.[3]
        • M1b (o M1c): El Mediterráneo, llegando en África hasta Senegal.[7]
      • M20: En China.[8]
      • M51: En Camboya.[9]
    • M2 (447G 1780 8502 11083 15670 16274 16319): Característico del Subcontinente indio, con altas concentraciones al SE de India y en Bangladesh. La mayor diversidad está entre tribus drávidas.[10]
    • M3: Altas concentraciones al NO de India y al Oeste, en especial en Karnataka (39%).[11] También en Pakistán
      • M3a: Especialmente al noroeste de la India; en parsis de Bombay 22%[12] y tribus del suroeste de la India.
      • M3b: Tribus del centro de la India.[13]
      • M3c: Tribus del centro de la India.
    • M4"67 (12007)
      • M4 (16311)[14]
        • M4a o M4: En Pakistán, India
        • M4b o M65: En China y Este de Arabia.
        • M4c o M66: En Nepal.
        • M4d o M67
      • M18'38 (246)
      • M30: Ampliamente distribuído en la India, tanto en caucasoides como australoides.[7] También se ha encontrado en Pakistán, en el Medio Oriente (Palestina, Yemen, Arabia), África del Norte (Egipto, Túnez) y Sur de China.
      • M37: En Gujarat, India[2]
      • M43: En Nepal y en etnias al Nordeste de la India como los monba y shertukpen.[13]
      • M45: En tribus del centro de la India.[13]
      • M63: Tribus gond (madia gond) del centro de la India.[13]
      • M64: Tribu nihali del Centro-oeste de la India.[13]
      • M66 o M4c: En Nepal.
    • M5: Especialmente en Orissa, India[2]
      • M5a'd
      • M5b'c
        • M5b: Tribus del Este de la India.[13]
        • M5c: Nepal.
    • M6: En Arunachal Pradesh (India), Cachemira[11] y Bangladesh.
    • M7 (6455 9824): Este y Sudeste de Asia, especialmente en Tailandia con 22.5%,[17] Japón, Corea e Insulindia.
      • M7a: En Ryukyu 26%, en ainus 17% y en Japón en general 7.4%[18]
      • M7b'c'd'e
        • M7b: En Asia Oriental, en especial en Yunnan (China), Hong Kong y tribus al norte de Taiwán. También en Borneo (Indonesia)
        • M7c: En Borneo 21%, Filipinas 19% y Corea 4%,[18] Manchuria 17.5%.[17] En aborígenes de Taiwán 9%.
        • M7d: Buriatos.[19]
        • M7e: Checos.
    • M8 (4715 7196A 8584 15487T 16298)
      • M8a: Asia Oriental, SE de Asia y Siberia, especialmente en Koriakia (ulchis y koriakis).
      • CZ
        • C
          • C1: Extendido en amerindios.
          • C4: En Eurasia Oriental, típico de Siberia y menor en Asia Oriental y del Sudeste.
        • Z: En poblaciones de Eurasia como hazaras, fineses y samis. También en Rusia, Corea, China y Asia Central.
    • M9 (4491 16362)
      • (153 3394): Asia Oriental, especialmente en el Tíbet (18.5%). También en el Sudeste de Asia, Asia Central, India y varias etnias del Sur de Rusia.
      • E: Especialmente en austronesios.[20]
        • E1
        • E2
    • M10: En Asia Oriental: China, Japón y especialmente en el Tíbet. También en el Sudeste de Asia (Vietnam, Tailandia), Asia Central y Siberia.
    • M11: En China, Japón y extremo Este de la India.
    • M12'G
      • M12: En Tíbet, poco en Japón
      • G: Aisladamente en Asia, particularmente en Japón y Tailandia. Las más altas frecuencias en Siberia en itelmenis y koriakis.
        • G1
        • G2
        • G3
    • M13'46'61
      • M13: Poco en el Sur de Siberia y Mongolia.
        • M13a: En Japón y Tíbet.[21]
        • M13b (también reseñado como M21b): En nativos semang, en India y Nepal.[6]
      • (16362)
    • M14 (234, 4216, 6962)
      • (DQ904234): Arabia Saudita.[23]
      • (EF495222): Australia.
    • M15 (o M13): En nativos de Australia se encontró 22%.[24]
    • M17 o M45: Bien extendido en el Sudeste de Asia (Indonesia e Indochina).[25]
      • M17a: Indonesia.
      • M17c: Indonesia, Camboya.
    • M21: En el Sudeste de Asia, especialmente entre los negritos semang de Malasia como los mendriq con 87% y los batek 48%[26]
      • M21a: Principalmente en los semang de Malasia. También en aborígenes malayos, en Tailandia y Filipinas.
      • M21c'd
        • M21c: Filipinas, semelai (aborígenes malayos de Malasia).
        • M21d: Vietnam, Tailandia, Bali (Indonesia).
    • M22: En los pueblos malayo,[27] cham, vietnamita y en China.
    • M23'75
    • M25: En Himachal. También en Kerala, Maharashtra y otros estados de la India.[12]
    • M27: En Melanesia: Islas de Papúa Nueva Guinea y Salomón.[29]
    • M28: Característico de Melanesia, encontrándose en Vanuatu, Papúa Nueva Guinea, Nueva Caledonia, Islas Salomón y Fiyi, con la frecuencia más alta en la isla de Nueva Bretaña con 41%.[29]
    • M29'Q
    • M31
      • M31a: En los negritos onge y jarawa de las islas Andamán y tribus lodha del Este de la India.[31]
      • M31b'c
        • M31b: Hablantes de lenguas rajbanshi (indoarianos al Este del Subcontinente indio).
        • M31c: Nepal.
    • M32'56
    • M33: En India y Bielorrusia.
    • M34'57
      • M34: En Karnataka[2] y otros estados de la India.
      • M57: Tribus de la India del Oeste.[13]
    • M35
    • M36: Sur de la India.[13]
    • M39'70
      • M39: Disperso en la India, especialmente al Sur y Este.[13]
      • M70: En China.
    • M40'62
      • M40: Al Este de la India, principalmente.[13]
      • M62 o M16: Típico del Tíbet.[21]
    • M41: En drávidas de Andhra Pradesh[2] y en otras zonas al Este de la India.
    • M42'74
      • M42: En Australia e India.[35]
        • M42a: En aborígenes australianos.
        • M42b: En tribus austroasiáticas y drávidas del Centro de la India.
      • M74: En China y Filipinas.[36]
    • M44 o M55: Costa Oeste de la India.[13]
    • (16166C)
      • M47: Poco en Sumatra.[25]
      • M50: Poco al Oeste de la India.[32]
    • M48:[32] Oeste de la India.
    • M49: Extremo Oeste de la India.[13] (incluye M59)
    • M52'58
    • (16189)
      • M53: Tribus del Centro de la India.[13]
      • M54 (o M51): India y Nepal.[33]
    • M60: En Arunachal Pradesh (India).[13]
    • D: Al Este de Eurasia, en América, Asia Central y ocasionalmente llega a Europa

Véase también

Haplogrupos de ADN mitocondrial humano

  Eva mitocondrial (L)    
L0 L1-6
L1 L2 L3   L4 L5 L6
  M N  
CZ D E G Q   A S   R   I W X Y
C Z B F R0   JT P  U
HV J T K
H V


Enlaces externos

Referencias

  1. Rajkumar et al. (2005), Phylogeny and antiquity of M macrohaplogroup inferred from complete mt DNA sequence of Indian specific lineages, BMC Evolutionary Biology 2005, 5:26 doi:10.1186/1471-2148-5-26
  2. a b c d e Thangaraj et al. (2006), In situ origin of deep rooting lineages of mitochondrial Macrohaplogroup 'M' in India, BMC Genomics 2006, 7:151
  3. a b Olivieri et al. (2006), The mtDNA legacy of the Levantine early Upper Palaeolithic in Africa, Science. 2006 Dec 15;314(5806):1767-70
  4. a b Sun et al. (2006), The Dazzling Array of Basal Branches in the mtDNA Macrohaplogroup M from India as Inferred from Complete Genomes, Molecular Biology and Evolution 2006 23(3):683-690; doi:10.1093/molbev/msj078
  5. R. Malhi et al. 2006 Mitochondrial haplogroup M discovered in prehistoric North Americans Journal of Archaeological Science xx (2006) 1-7
  6. a b van Oven M, Kayser M. 2009. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Hum Mutat 30(2):E386-E394. http://www.phylotree.org, mtDNA tree Build 2 (14 Oct 2008)
  7. a b c Ana M González et al 2007. Mitochondrial lineage M1 traces an early human backflow to Africa BMC Genomics. 2007; 8: 223.
  8. a b Kong, Qing-Peng et al 2010, Large-Scale mtDNA Screening Reveals a Surprising Matrilineal Complexity in East Asia and Its Implications to the Peopling of the Region
  9. Hartmann et al. 2009, Validation of microarray-based resequencing of 93 worldwide mitochondrial genomes
  10. Kumar S. et al 2008, The earliest settlers' antiquity and evolutionary history of Indian populations: evidence from M2 mtDNA lineage. BMC Evolutionary Biology 2008, 8:230doi:10.1186/1471-2148-8-230
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  12. a b Maji S et al. 2009, Phylogeographic distribution of mitochondrial DNA macrohaplogroup M in India Indian Academy of Sciences. J. Genet. 88, 127–139
  13. a b c d e f g h i j k l m n ñ o p Chandrasekar et al 2009, Updating Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup M in India: Dispersal of Modern Human in South Asian Corridor. PLoS ONE 4(10): e7447. doi:10.1371/journal.pone.0007447
  14. Haplogroup M4 , Ian Logan 2010
  15. Logan I. 2009 Haplogroup M5
  16. Malyarchuk, B.A. et al 2005, Mitochondrial DNA Diversity in the Polish Roma
  17. a b Han-Jun Jin et al. 2008, The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers
  18. a b Masashi Tanaka et al. 2004, Mitochondrial Genome Variation in Eastern Asia and the Peopling of Japan. Genome Res. 2004. 14: 1832-1850
  19. Derenko M. et al 2007, Phylogeographic Analysis of Mitochondrial DNA in Northern Asian Populations. AjHG 81, Issue 5, Nov 2007, 1025-1041
  20. Soares et al. (2008), Climate Change and Postglacial Human Dispersals in Southeast Asia, Molecular Biology and Evolution, June 2008; 25: 1213
  21. a b Zhao, Mian et al 2009, Mitochondrial genome evidence reveals successful Late Paleolithic settlement on the Tibetan Plateau.
  22. Dancause K. et al 2009, Origins of the Moken Sea Gypsies inferred from mitochondrial hypervariable region and whole genome sequences.
  23. a b Abu-Amero, Khaled K et al 2008, Mitochondrial DNA structure in the Arabian Peninsula and additional files BMC Evol Biol. 2008; 8: 45
  24. Hudjashov, G. et al 2007 Revealing the prehistoric settlement of Australia by Y chromosome and mtDNA analysis.
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  27. Pierson, M. et al 2006, Deciphering Past Human Population Movements in Oceania: Provably Optimal Trees of 127 mtDNA Genomes.
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  30. a b c Friedlaender, Jonathan et al 2007, Melanesian mtDNA Complexity.
  31. a b Endicott, Ph. et al 2006, Multiplexed SNP Typing of Ancient DNA Clarifies the Origin of Andaman mtDNA Haplogroups amongst South Asian Tribal Populations.
  32. a b c Reddy et al 2007, Austro-Asiatic Tribes of Northeast India Provide Hitherto Missing Genetic Link between South and Southeast Asia.
  33. a b Fornarino, Simona et al 2009, Mitochondrial and Y-chromosome diversity of the Tharus (Nepal): a reservoir of genetic variation.
  34. Malyarchuk, B. et al 2008c, Mitochondrial DNA Variability in Slovaks, with Application to the Roma Origin,
  35. Kumar, Satish et al 2009, Reconstructing Indian-Australian phylogenetic link
  36. Gunnarsdóttir, Ellen et al 2010, High-throughput sequencing of complete human mtDNA genomes from the Philippines
  37. Logan 2008, Haplogroup M48

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