- Haplogrupo N (ADNmt)
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El haplogrupo N o macrohaplogrupo N* es un haplogrupo mitocondrial humano cuyos descendientes están esparcidos por todos los continentes. Cuenta entre sus haplogrupos derivados a A, S, I, W, X, Y, R* y varios subgrupos de N.
N se habría originado en algún punto de la ruta migratoria costera del Sur de Asia hace unos 65.000 años y está definido por los marcadores genéticos 8701, 9540, 10398, 10873 y 15301.
Contenido
Origen
Comparte con el haplogrupo M similitudes o paralelismo en su origen y en el proceso migratorio. M y N son clados próximos derivados del haplogrupo L3, por lo que están estrechamente relacionados con la expansión de la humanidad fuera de África. Al igual que M tiene una antigüedad aproximada de 60.000 a 65.000 años[1] y un origen probable en Asia Meridional, dada la importancia de esta región en el proceso colonizador temprano fuera de África.
Subgrupos de N como N1 y otros son encontrados en el Cercano Oriente, ya sea por temprana divergencia en la ruta de África o por subsecuentes migraciones de regreso hacia Eurasia Occidental.[2] En la medida de sus frecuencias, N es considerado un haplogrupo euroasiático-occidental con su centro más importante de expansión en el Cercano Oriente,[3] sin embargo se extiende desde muy antiguo hacia el Sudeste de Asia, Asia Oriental y las regiones más remotas como Australia, Siberia y finalmente a América.
Grupos derivados y su distribución
N* se encuentra presente en todos los continentes. En Asia está la mayor diversificación. A través del macrohaplogrupo R* alcanza en Europa las más altas frecuencias y gran difusión en los demás continentes. Haplogrupos derivados importantes son A y X en América, S en Australia, A e Y en Siberia y en menor proporción I, W y X en Europa.
El haplogrupo N y sus descendientes se relacionan de la siguiente manera:[4]
- Haplogrupo N (8701, 9540, 10398, 10873, 15301)
- N1'5 (1719)
- N5: (5063) Encontrado en la India.[5]
- N1 (10238, 12501)
- N1b: Encontrado en judíos askenazí y Medio Oriente, 3% en el Levante, Arabia y Egipto.[6] También en Irán, Pakistán (en Makrán 9.5%),[7] el Cáucaso y poco en Europa Occidental.
- N1a'c'd'e'I
- N1c: Encontrado en Polonia[8] y Medio Oriente.
- N1a'd'e'I
- N1d: En India[5] y Pakistán.
- N1a'e'I
- N1a: Bajas frecuencias en la península Arábiga, Kenia, Etiopía y Egipto.[9] Igualmente raro en la región del Volga y Sur de los Urales en Asia Central.[10] Sin embargo, antiguas poblaciones de Europa de hace 2.500-10.000 años[11] y de Asia Central relacionadas con los escitas, tuvieron frecuencias de N1a mucho más importantes.
- N1e'I
- N2 (189, 709, 5046, 11674, 12414)
- N2a: Poco en Europa Occidental (0.25%).[12]
- W: Muy extendido pero en bajas frecuencias en Europa, Medio Oriente y Asia Meridional.
- N9 (5417)
- N9a: Común en China (en Qinghai 8%),[13] también en Indochina, en sondaneses y en Asia Central (en Uzbekistán 7%).[7]
- N9b: En el Japón.
- Y: Típico de Siberia Oriental, en especial en los nivkhis.[14] También presente en Asia Oriental.
- N10: En China.[15]
- N11
- N11a: En China.
- N11b: En Filipinas.[16]
- N13: En Australia.[17] [1]
- N14: En Australia.[18]
- N21: En malayos de Malasia e Indonesia, especialmente en los aborígenes semelai (31%).[19]
- N22: En Sumba (Indonesia) con 6%[20] y en la península Malaya.
- A: Típico entre los amerindios, predomina especialmente en América del Norte. Se encuentra también en Asia Oriental, Central y en pueblos de Siberia como los chukchis.[14]
- O ó N12 (6755, 9140, 16213): Encontrado en la región central de Australia[17] y en la isla Flores (Indonesia).[21]
- S: Difundido ampliamente entre los aborígenes australianos.[22]
- X: Muy disperso pero en bajas frecuencias en todo Eurasia Occidental, con la mayor incidencia tanto en X1 como en X2 en drusos de Israel (27%).[23]
- X1: En África del Norte y Cercano Oriente.
- X2: Muy extendido en Europa, Norte de África, Medio Oriente, Cáucaso, Asia Central, raro en Siberia y llega hasta América, en especial en los nativos algonquinos del Canadá.[24]
- Haplogrupo R*: Macrohaplogrupo de gran diversificación, extensión y predominio en Eurasia Occidental.
- N1'5 (1719)
Véase también
Eva mitocondrial (L) L0 L1-6 L1 L2 L3 L4 L5 L6 M N CZ D E G Q A S R I W X Y C Z B F R0 JT P U HV J T K H V Enlaces externos
- Árbol filogenético de N de van Oven M & Kayser M. 2009
- The Haplogroup N mtDNA Study de Family Tree DNA.
- Phylogeny of Macrohaplogroup N, de American Society of Human Genetics
Referencias
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- ↑ Family Tree DNA The Haplogroup N mtDNA Study
- ↑ Spencer Wells 2006, Deep Ancestry: Inside the Genographic Project, National Geographic.
- ↑ van Oven M, Kayser M. 2009. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Hum Mutat 30(2):E386-E394. http://www.phylotree.org, mtDNA tree Build 2 (14 Oct 2008)
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Categoría:- Haplogrupos mitocondriales humanos
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