Iridaceae

Iridaceae
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Iridaceae
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Iris sibirica
Clasificación científica
Reino: Plantae
División: Angiospermae
Clase: Monocotyledoneae
Orden: Asparagales
Familia: Iridaceae Juss.
Subfamilias y tribus

Las iridáceas (Iridaceae) son una familia de plantas perennes, herbáceas y bulbosas pertenecientes al orden de las Asparagales dentro de las monocotiledóneas. La familia, cuyo nombre deriva del género Iris, cuenta con más de 2.000 especies que se distribuyen por casi todo el mundo, siendo una de las familias más importantes en horticultura. Géneros tales como Crocus e Iris son componentes preponderantes de las floras de varias regiones de Eurasia e Iris se halla muy bien representado en Norte América. Gladiolus y Moraea son géneros muy amplios y componentes principales de la flora sub-Saharana y sudafricana. Sisyrinchium, con más de 140 especies, es el género de iridáceas mas diversificado en América, donde también se encuentran varios otros miembros de la familia, muchos de los cuales son importantes en la floricultura tropical.[1]

Todos los miembros de Iridaceae tienen un perigonio colorido y de textura suave en el que los tres tépalos del verticilo interno y las tres del ciclo externo son similares en estructura, forma y —con frecuencia— en color. Este tipo de corola —una característica de todas las familias del orden de las Asparagales así como del orden relacionado de las Liliales— las distingue de otras monocotiledóneas, como las gramíneas, las palmeras y las ciperáceas, en las que el perianto es reducido o bien de textura firme y seca y —con frecuencia— de color marrón o verde. El carácter que distingue a las iridáceas de otras plantas dentro de las Asparagales o Liliales es la parte masculina de la flor, el androceo, que presenta tres estambres, mientras que en la mayoría de familias emparentadas hay seis. Otro caracter que distingue a las iridáceas de la mayoría de los demás miembros de las Asparagales es su ovario ínfero, siendo súpero en la mayoría de las restantes familias, con la excepción de las orquídeas y las amarilidáceas. Además de sus flores, las iridáceas también pueden reconocerse por sus hojas características, con forma de espada y orientados de canto al tallo, con dos superficies idénticas. Estas hojas se denominan isobilaterales y unifaciales. En contraste, las hojas típicas —denominadas dorsiventrales y bifaciales— tienen las superficies superior e inferior de anatomía y apariencia diferentes entre sí.

Las iridáceas se originaron en la Antártida-Australia durante el período Cretácico tardío, hace unos 82 millones de años, a pesar de su radiación posterior ocurrió en otros lugares, especialmente en el sur de África y en las tierras altas y templadas de América del Sur a finales del Eoceno y con posterioridad. Actualmente, se reconocen 66 géneros que se distribuyen entre siete subfamilias y ocupan una gran variedad de hábitats. La mayoría de las especies se adapta a climas estacionales que tienen un período de pronunciada sequía o frío desfavorables para el crecimiento vegetal y durante el cual las plantas permanecen latentes. Por esa razón, la mayoría de las iridáceas son de hoja caduca ya que sus partes aéreas (hojas y tallos) se secan cuando el bulbo o el cormo entra en letargo o dormancia. Las plantas así sobreviven períodos que no son favorables para el crecimiento refugiándose bajo el suelo. Las especies de iridáceas de hoja perenne se limitan a los bosques subtropicales y a las sabanas, a las praderas templadas y a los fynbos húmedos.

Contenido

Descripción

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Detalle de la flor de Sisyrinchium bellum; nótese que en esta especie ambos ciclos de tépalos son similares.
Neomarica northiana es una especie que muestra muchas diferencias en el tamaño y forma de los dos ciclos de tépalos.
Watsonia pyramidata, nótese la corola tubular.
Gladiolus illyricus, una especie europea que presenta flores cigomorfas.

Las iridáceas son plantas generalmente herbáceas y perennes, raramente anuales o arbustivas leñosas con crecimiento secundario anómalo. El follaje puede mantenerse todo el año o puede secarse en alguna estación para luego rebrotar, por lo que las iridáceas pueden ser perennifolias o caducifolias. Excepcionalmente, como es el caso de Geosiris, no presentan clorofila ya que los miembros de este género son plantas saprofíticas. Los tallos son rizomas, cormos o bulbos, o un cáudice leñoso. Presentan grandes cristales prismáticos de oxalato de calcio en los haces vasculares de las vainas como así también taninos o varios tipos de terpenoides. Los pelos que cubren varios órganos aéreos son simples.

Las hojas son simples, de margen entero, delgadas y en general lineares o ensiformes, paralelinervadas, alternadas y dísticas, muchas veces equitantes, y con lámina unifacial (con el plano de la hoja paralelo al tallo) o terete (circulares en el corte transversal), a lo largo del tallo a basales, de base envainadora, sin estípulas. En Geosiris las hojas son solo escamas y no presentan clorofila.

Las flores de la mayor parte de las iridáceas son grandes y llamativas, perfectas, esto es, son hermafroditas con órganos femeninos y masculinos funcionales. Además, son pentacícilicas ya que poseen cinco verticilos o ciclos de piezas florales: dos ciclos constituyen el perigonio, un ciclo forma el androceo y el último verticilo conforma el gineceo. Con respecto a su simetría, las flores de las iridáceas pueden ser cigomorfas a actinomorfas ya que presentan desde uno a varios planos de simetría. Pueden estar sostenidas a través de un pedicelo, o bien, ser sésiles. En general están encerradas por una a dos brácteas. El perigonio está compuesto por tres piezas externas de sépalos petaloideos y tres piezas internas de pétalos, los que colectivamente se denominan tépalos ya que no difieren en cuanto a su textura o color. El perigonio, no obstante, puede ser homoclamídeo – Sysirinchium- o heteroclamídeo – Moraea, Iris, Trimezia- según si la forma de los tépalos externos difiere de la de los tépalos internos. Los tépalos internos pueden ser más pequeños y más erectos que los externos, como en el caso de muchas especies de Iris y algunas de Moraea, estar muy reducidos y curvados hacia abajo, como en el caso de los miembros del subgénero Scorpiris; o directamente pueden faltar, como ocurre en Patersonia. Los tépalos usualmente son grandes, imbricados, vistosos, a veces punteados, y pueden ser libres o estar unidos en sus bases, hasta formando un tubo prominente en el caso de los miembros de Ixioideae el que puede tener una longitud de hasta 20 cm como en el caso de Iris unguicularis. Los tépalos externos en el caso de las tribus Irideae y Tigrideae pueden diferenciarse en dos porciones y la porción proximal se denomina “garra”. Las garras, especialmente en los tépalos internos, son frecuentemente pilosas y están cubiertos de manchas o marcas y, a menudo, están cubiertos de glándulas. En los tépalos externos de las especies del sugénero Iris se hallan las guías de néctar, las que se encuentran cubiertas de pelos largos y multicelulares que forman lo que se conoce como “barba” y que explica su denominación popular de «iris barbados». El androceo está formado por tres estambres, excepcionalmente solo dos como en el caso de Diplarrhena, los que se hallan insertos en la base de los tépalos externos. Los estambres pueden disponerse separados entre sí o estar unidos por sus filamentos formando un tubo, lo que conforma un androceo monadelfo. La posición de los estambres es variable, ya que pueden disponerse radial o unilateralmente. Las anteras a veces se hallan unidas a las ramas del estilo, son de dehiscencia longitudinal y extrorsa o poricida. El polen usualmente es monosulcado. El gineceo está constituido por tres carpelos unidos entre sí y es de ovario ínfero , a excepción de Isophysis que posee ovario súpero y por esa razón, al menos parcialmente, se halla segregado en su propia subfamilia, Isophysidae. El ovario presenta tres cavidades o lóculos, cada uno de los cuales lleva desde uno a varios óvulos con placentación axilar y, más raramente, parietal. Los óvulos suelen ser anátropos o campilótropos y bitégmicos. El estilo es filiforme, terminal, usualmente con tres ramas o con tres lóbulos, las ramas a veces se hallan expandidas y son petaloideas, como ocurre en muchas especies de Iridoideae. El estigma es trífido, a veces bífido, terminal o bien, dispuesto en la cara abaxial de las ramas del estilo. Los nectarios se hallan en los septos del ovario, en la base de los tépalos externos, en los tépalos internos (Tigridia), en la base de los estambres (Iris) o bien, pueden estar ausentes, como en el caso del género Sisyrinchium.

Las flores son solitarias o bien se hallan en varios tipos de inflorescencias terminales por lo común sostenidas por una bráctea. Los tipos de inflorescencia pueden ser umbelas, ripidios, muchas veces altamente modificadas, o espigas. Los ripidios están cubiertos por dos brácteas (espatas) opuestas, usualmente grandes, foliosas o secas. Cada flor en las espigas presenta dos brácteas opuestas. En Geosiris la inflorescencia es subterránea.

El fruto es una cápsula loculicida, raramente indehiscente, firme o cartilaginosa, ocasionalmente leñosa. Las semillas son globosas a angulares (prismáticas) o discoideas, muchas veces aladas, a veces presentan un arilo o una cubierta seminal carnosa, usualmente con estructura celular y más o menos marrón. El endosperma es duro, con reservas de hemicelulosa, aceite y proteína. El embrión es pequeño.[2] [3]

Ecología

Distribución y hábitat

Ampliamente distribuidas, siendo especialmente diversas en el sur de África. Las especies de esta familia ocupan hábitats muy diversos, tanto en climas tropicales, subtropicales y templados. La mayoría de las especies de Iridaceae se hallan adaptadas a climas estacionales que presentan períodos excesivamente secos o fríos, desfavorables para el crecimiento vegetal, y en los cuales estas plantas entran en reposo. De hecho, la mayoría de las especies son caducifolias. Las especies perennifolias se hallan restringidas en su distribución a los bosques subtropicales, a las sabanas y a las estepas templadas. En las especies deciduas, la parte aérea (tallos y hojas) se seca durante el período desfavorable y las plantas entran en reposo gracias a que poseen órganos subterráneos de supervivencia y de reserva de nutrientes (rizomas, bulbos y cormos). Esta adaptación es particularmente ventajosa para todas las iridáceas que habitan comunidades que soportan incendios periódicos durante la estación seca. En esos períodos, las plantas se hallan en reposo y de ese modo sobreviven al calor del fuego. Los incendios limpian de vegetación la superficie, eliminando la competencia y, además, aportan mutrientes al suelo a través de las cenizas. Cuando las primeras lluvias caen, los bulbos, cormo (tallo subterráneo)s y rizomas comienzan a brotar rápidamente, iniciando un nuevo período de crecimiento y desarrollo sostenido por las reservas acumuladas en sus tejidos durante la estación previa.

Polinización y dispersión

Las iridáceas presentan una gran variabilidad en su ecología reproductiva y una gran diversidad de tipos y estructuras florales congruentes con la adaptación a la polinización por animales (zoofilia).[4] La mayoría de las especies son entomófilas y son polinizadas por diversos órdenes de insectos (especialmente escarabajos, abejas y moscas), mientras que otras son polinizadas por pájaros (ornitófilas). Las recompensas florales son néctar o polen.

Las semillas usualmente son dispersadas por viento o agua, pero también ocurre dispersión biótica.

La mayoría de las especies que compone este género florecen en verano, cuando las hojas ya están secas. Las flores, actinomorfas a cigomorfas, son usualmente de color rosado o rojo, si bien también hay especies con flores de color blanco, amarillo, marrón o crema. El género presenta dos números cromosómicos básicos, x= 15 y 16.

La biología de la polinización de Tritoniopsis es bastante sorprendente. Hay especies que presentan flores con los tépalos unidos en sus bases formando un tubo corto y de color rosado que son polinizadas por abejas que buscan su néctar. A partir de estos caracteres florales, considerados ancestrales, se han derivado varios modos más especializados de polinización durante la evolución del género. Así, cuatro especies con tubos florales alargados y con perianto bilabiado rosado o rojo son polinizadas por pájaros del género Nectarinia (Passeriformes) o bien por la mariposa Aeropetes tulbaghia. Otras dos especies con flores rosadas con márgenes rojos son polinizadas por moscas del género Prosoeca (Nemestrinidae). Tritoniopsis parviflora, finalmente, se considera única entre las Iridáceas de Sudáfrica, ya que además de presentar néctar azucarado, produce aceite en las flores como recompensa para la abeja Redivia gigas (Melittidae).[5]

Evolución y filogenia

Diplarrena moraea.jpg
Moraea gawleri. Sprengel Rondebosch common (2).jpg

Iridaceae es una de las familias más grandes y mejor estudiadas de Asparagales (por ejemplo ver Goldblatt 1990,[6] 1991,[7] Goldblatt et al. 1998,[8] 2002,[9] Reeves et al. 2001[10] ). Iridaceae es distintiva entre los Asparagales debido a la estructura única de su inflorescencia (un ripidio) y su combinación de ovario ínfero con 3 estambres, también son comunes en la familia las hojas unifaciales, mientras que las hojas bifaciales son la norma en otros Asparagales. La familia fue reconocida por sistemas de clasificación modernos como el sistema de clasificación APG II del 2003[11] y el APWeb (2001 en adelante[12] ).

La familia comprende aproximadamente 70 géneros y más de 1.600 especies, distribuidas en todo el globo, con una marcada concentración de especies en el Hemisferio Sur y el mayor centro de radiación en África, al sur del Sahara.[2] El azafrán son los estigmas secos de Crocus sativus, una iridácea, y la familia también posee numerosas ornamentales.


La divergencia entre las doryantáceas y las iridáceas ocurrió hace aproximadamente 82 millones de años, durante el período Campaniano del Cretácico. Isophysis es el único miembro viviente de las iridáceas que es hermano de todos los demás integrantes de la familia, de los cuales divergió hace unos 66 millones de años, en el período maastrichtiano.

La familia se originó en el Hemisferio Sur, cuando Australia estaba unida a la Antártida formando un solo supercontinente que se hallaba a latitudes mayores, antes de que ocurriera una glaciación significativa. Los dos clados más grandes de la familia divergieron hace 61 millones de años en el cretácico tardío.

Los análisis cladísticos basados en morfología y secuencias de ADN copia sostienen la monofilia de Iridaceae (Goldblatt 1990,[6] Rudall 1994,[13] Chase et al. 1995a,[14] 2000,[15] Reeves et al. 2001[10] ). Los caracteres morfológicos (Stevenson y Loconte 1995,[16] Chase et al. 1995b[17] ) ubican a la familia dentro de Liliales, mientras que las secuencias de ADN la ubican dentro de Asparagales (Chase et al. 1995a,[14] 2000,[15] Fay et al. 2000[18] ). El ADN del cloroplasto y la morfología juntos, la ubican dentro de Asparagales, y entonces se considera a la familia un miembro bastante basal de este orden.

El nodo que contiene a Iridaceae y a todo el resto de los Asparagales (Xeronemataceae, etc.) como en la topología del APWeb[12] a enero del 2009 (véase Asparagales) recibe un apoyo bastante fuerte en Fay et al. (2000[18] ). El grupo tiene algunas características moleculares en común: ha perdido los telómeros de tipo Arabidopsis, mientras que son comunes los telómeros de tipo humano (TTAGGG).

Tres clados grandes (muchas veces reconocidos como subfamilias) son evidentes dentro de Iridaceae (Goldblatt 1990,[6] Goldblatt et al. 1998,[8] Rudall 1994,[13] Reeves et al. 2001[10] ).

  • Las Isophysidoideae, que contienen sólo a Isophysis, se distinguen por un ovario súpero y probablemente son hermanas del resto de los grupos.
  • Iridoideae tiene flores que muchas veces duran un solo día, pueden ser reconocidas por la presencia de nectarios en los tépalos y por sus ramas del estilo muy largas y tubulares, divididas debajo del nivel de las anteras, con cada rama estigmática sólo en el ápice. El grupo también contiene los aminoácidos libres meta-carboxifenilalanina y glicina. Muchos subclados son evidentes dentro de Iridoideae, incluyendo
  • Finalmente, Crocoideae (por ejemplo Ixia, Crocosmia, Geissorhiza, Crocus, Romulea, Freesia, Gladiolus, y Hesperantha) se hipotetiza que son monofiléticas basado en sus pétalos connados, sus cormos, sus flores sésiles, su polen operculado con exina micropuntuada, y sus vainas de las hojas cerradas y un "pseudomidrib". Muchos miembros de este grupo retienen el caracter ancestral de los nectarios septales.[19]

La familia consta de 70 géneros con 1.750 especies (Simpson 2005). Los géneros más representados son Gladiolus (255 especies), Iris (250 especies), Moraea (125 especies), Sisyrinchium (100 especies), Romulea (90 especies), Crocus (80 especies), Geissorhiza (80 especies), Babiana (65 especies), y Hesperantha (65 especies).

Evolución del número cromosómico

IMG 0488-Crocus alatavicus.jpg

Muchas especies de iridáceas han sido estudiadas con respecto a su número cromosómico y cariotipo. Tales estudios han permitido determinar el número cromosómico básico de casi todos los géneros (los cuáles varían desde x=6 hasta x=16) y delinear cuáles han sido los cambios cromosómicos que han acompañado la evolución de las Iridáceas, desde su centro de diversificación en el sur de Africa hasta su actual distribución global. La poliploidía, evidentemente, ha desempeñado un papel fundamental en la diversificación inicial de la familia, ya que muchos géneros presentan números básicos superiores a x=10. La neopoliploidía, por otro lado, es muy frecuente en los géneros que se distribuyen en el Hemisferio Norte pero presenta una frecuencia inusualmente baja en los géneros de África. Finalmente, la reducción disploide (o sea, la disminución progresiva del número cromosómico básico como consecuencia de rearreglos cromosómicos) ha jugado un papel fundamental en la evolución de varios géneros, tales como Gladiolus, Romulea, Crocus, Iris, Morea y Sisyrinchium. Todos estos géneros presentan varios números cromosómicos básicos y una especialización adaptativa que ha acompañado los cambios a nivel cromosómico.[20] Un ejemplo de estos cambios en el número cromosómico lo ofrece Gladiolus. En este género el número cromosómico básico más frecuente es x=15, con una gran mayoría de especies diploides (2n=30) en África. No obstante, para varias especies africanas se han informado otros números cromosómicos básicos. Así, G. atropurpureus presenta x = 12 (2n = 24 y 36); G. serapiflorus, G. gregarius, y G. pseudospicatus son diploides con x = 11 (2n = 22); G. unguiculatus presenta x = 13 (2n = 26) y x=12 (2n = 24); mientras que G. actinomorphanthus presenta x=14 (2n = 28). Estos números básicos x= 10, 11, 12, 13 y 14 se han originado por disploidía a partir de x=15. Debido a que todas estas especies no se encuentran relacionadas desde el punto de vista morfológico, la reducción disploide en Gladiolus ha ocurrido en varias oportunidades durante la evolución del género, aparentemente en 4 linajes diferentes. Los cambios en el número cromosómico básico no estuvieron acompañados con reducciones en la cantidad de ADN nuclear ya que las mediciones de la longitud cromosómica total indican que todas las especies diploides presentan aproximadamente la misma cantidad de material cromosómico, con independencia del número básico de cromosomas.[21] Finalmente, en Africa la poliploidía en las especies de Gladiolus es infrecuente, pero en las especies euroasiáticas es la regla más que la excepción. De hecho, el análisis cromosómico de las entidades europeas G. atroviolaceus, G. communis, G. illyricus, G. imbricatus y G. italicus indicó que no existen poblaciones diploides, sino que la mayoría de esos taxa forman series poliploides (3x, 4x, 6x, 8x y 12x) basadas en el número básico x=15.[22]

Taxonomía

El nombre de la familia se basa en el del género Iris, el más grande y más conocido en Europa. El nombre de este género, a su vez, data de 1753, cuando fue acuñado por el botánico sueco Carlos Linneo y hace referencia a la diosa griega Iris, quien llevaba mensajes desde el Olimpo a la tierra a través del arco iris, cuyos colores están presentes en las flores de muchas especies de este género.[23] El nombre de la familia se atribuye a la obra de 1789 de Antoine Laurent de Jussieu Genera plantarum secundum ordines naturales disposita, juxta methodum in horto Regio Parisiensi exaratum anno 1774 y es un nombre conservado, de modo que incluso si un nombre anterior llega a ser descubierto para la familia, el nombre «Iridaceae» seguiría siendo válido.[24]

La familia ha sido aceptada en todos los grandes sistema de clasificación del siglo XX. En el sistema de Cronquist es tratada como parte del orden Liliales dentro de la subclase Liliidae,[25] el sistema de Takhtajan la colocó en su propio orden —Iridales— junto con Isophysidaceae y Geosiridaceae, las cuales fueron tratados como familias separadas con un solo género cada una,[26] y el Sistema de Thorne es tratada como parte del orden Orchidales, en su propio suborden, Iridineae.[27] En el sistema creado por el Grupo para la filogenia de las angiospermas en 1998, 2003 y 2009 (APG, APG II y APG III, respectivamente) que organiza a las plantas con flores en un "número determinado de grupos monofiléticos suprafamilial" se coloca a Iridaceae en el orden Asparagales, que forma parte de un clado llamado "Monocotas No Commelinoideas".[28] [29]


Clasificación dentro de la familia

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Nivenia corymbosa.jpg
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Sobre la base de la morfología floral y vegetativa, la anatomía, la embriología, la ultraestructura del polen, el análisis cromosómico y la quimiosistemática de compuestos flavonoides, la familia Iridaceae ha sido subdividida por el botánico Peter Goldblatt en 4 subfamilias (las cuales se corresponden con los 4 linajes principales que sugiere el análisis filogenético):[30] [31] [32]

  • Subfamilia Isophysidoideae Takhtajan ex Thorne & Reveal,[33] que incluye un sólo género, Isophysis, que contiene una única especie natural de Tasmania. Esta subfamilia constituye el clado hermano del resto de las iridáceas y -como única excepción a una característica típica de Iridaceae- se distingue por presentar ovario súpero.
  • Subfamilia Patersonioideae Goldblatt,[32] con un sólo género, Patersonia, que abarca unas 21 especies distribuídas en Australia, Borneo, Sumatra y Nueva Guinea.
  • Geosiridoideae Goldblatt & Manning.[32] [34]
  • Subfamilia Nivenioideae Schulze ex. Goldblatt[35] (3 géneros, 15 especies) la cual comprende tres géneros arbustivos del sur de África (Klattia, Nivenia y Witsenia). Las plantas de esta subfamilia se distinguen por presentar flores con simetría radiada, con tépalos libres y dispuestas en grupos pequeños, entre largas brácteas. El órgano subterráneo de reserva es un rizoma.
  • Subfamilia Aristeoideae Vines[36] con un solo género, Aristea, que comprende unas 55 especies distribuidas en África subsahariana y Madagascar.
  • Subfamilia Iridoideae Klatt[37] (42 géneros, 695 especies), una subfamilia especializada tanto en aspectos florales como fitoquímicos, con distribución global aunque predominantemente del Hemisferio Sur, es la única subfamilia con representantes en Sudamérica. Las especies en esta subfamilia presentan tépalos separados, flores con simetría radial, estilos petaloideos y rizomas (raramente bulbos).
    • Diplarreneae Goldblatt,[38] incluye un sólo género —Diplarrena— con dos especies oriundas de Australia y Tasmania.
    • Irideae B. M. Kittel,[39] con cinco géneros y aproximadamente 510 especies. Bobartia (15) se distribuye en África del Sur, especialmente en la región de El Cabo; Dietes (6) en el este y el sur de África; Ferraria (ca. 14) en el sur y en los trópicos de África; Iris (que incluye Belamcanda, Hermodactylus, Pardanthopsis, con alrededor de 275 especies)[40] se distribuye en Eurasia, norte de África y Norteamérica; Moraea (que incluye Barnardiella, Galaxia, Gynandriris, Hexaglottis, Homeria y Roggeveldia, con unas 200 especies[41] ) se concentra en África subSahariana y también en Eurasia.
    • Sisyrinchieae J. S. Presl,[42] Incluye seis géneros y unas 177 especies oriundas de América y Australasia. Libertia (ca. 12) distribuido en América del Sur y Australasia; Olsynium (que incluye Chamelum, Ona, Phaiophleps, con 12 especies) se distribuye en América del Sur y el oeste de América del Norte; Orthrosanthus (10) de America Central, América del Sur y Australia; Sisyrinchium, con 140 especies es el género más representado de la tribu y se distribuye en América del Norte y América del Sur; Solenomelus con dos especies y Tapeinia con solo una, son originarios de América del Sur.
    • Trimezieae Ravenna.[43] (= Mariceae Hutchinson 1934, nom. illeg.) es una pequeña tribu con solo tres especies exclusivamente americanas. Trimezia (ca. 12 especies) y Neomarica (ca. 18 especies) se hallan en América del Sur y América Central, Pseudotrimezia (12 especies), en cambio, presenta una distribución restringida al este de Brasil.
    • Tigridieae B. M. Kittel, incluye 15 géneros y alrededor de 172 especies. Alophia (ca. 5) distribuido en los trópicos de América del Sur, América Central y Sur de Norte América. Calydorea (que actualmente incluye a Catila, Itysa, Tamia y comprende unas 16 especies);[44] Cardenanthus (ca. 8), Ennealophus (including Tucma) (5); Gelasine (ca. 6); Herbertia (ca. 6), Hesperoxiphium (4) y Mastigostyla (ca. 15) son géneros exclusivamente sudamericanos; Cipura (ca. 9) y Eleutherine (2) se distribuyen en Sudamérica y América Central; Cobana (1) se halla en América Central; Cypella (que incluye a Kelissa, Onira y Phalocallis con cerca de 30 especies) se encuentra en América del Sur, México y Cuba; Larentia (ca. 5) en el norte de Sudamérica y México; Nemastylis (4) -en América Central y sur de América del Norte; Tigridia (que incluye a Ainea, Cardiostigma, Colima, Fosteria, Rigidella y Sessilanthera, con cerca de 55 especies) se distribuye en México, América Central y los Andes.


  • Subfamilia Crocoideae G. T. Burnett[45] (29 géneros y unas 1030 especies —más de la mitad de especies de Iridaceae— con caracteres derivados tanto a nivel de anatomía foliar, exina polínica, flavonoides e inflorescencias.[46] Los géneros de esta subfamilia son predominantemente de África del Sur Típicamente, las especies de esta subfamilia presentan los tépalos unidos formando un tubo, las flores tienen simetría bilateral (menos frecuentemente radial), estilos no petaloideos y el órgano subterráneo de reserva es un cormo (más raramente un rizoma).


    • Tritoniopsideae Goldblatt and Manning (2006) (1: 24); Tritoniopsis (including Anapalina) (24) – southwestern and southern Cape, South Africa.
    • Watsonieae Klatt (1882) (incl. Pillansieae Goldblatt 1990a) (8: 111): Cyanixia (= Babiana socotrana) (1) – Socotra; Lapeirousia (42) – tropical and southern Africa; Micranthus (3) – Cape Region, South Africa; Pillansia (1) – Cape Region, South Africa; Savannosiphon (1) – south tropical Africa; Thereianthus (8) – Cape Region, South Africa; Watsonia (ca. 51) – southern Africa; Zygotritonia (4) – tropical Africa.
    • Gladioleae Dumortier (1822) (2: ca. 263). Los géneros Oenostachys, Homoglossum, Anomalesia y Acidanthera, tradicionalmente considerados géneros independientes, han sido incluidos dentro de Gladiolus.[47] (ca. 262) – Africa, adagascar, Eurasia; Melasphaerula (1) – southern Africa.
    • Fresieae Goldblatt and Manning (2006) (4: 26): Crocosmia (8) – tropical and southern Africa, Madagascar; Devia (1) – W Karoo, South Africa; Freesia (including Anomatheca) (15) – eastern tropical and southern Africa; Xenoscapa (2) – southern Africa.
    • Croceae Dumortier (1822) (14: ca. 608): Afrocrocus (1) – southwestern South Africa; Babiana (including Antholyza) (ca. 90) – southern Africa; Chasmanthe (3) – southwestern South Africa; Crocus (ca. 85) – Europe, Asia, North Africa; Dierama (44) – tropical and southern Africa; Duthieastrum (1) – southern Africa; Geissorhiza (86) – South Africa, mainly southwestern Cape; Hesperantha (including Schizostylis) (ca. 82) – subSaharan Africa; Ixia (ca. 67) – southern Africa; Radinosiphon (2 or more) – south tropical and southern Africa; Romulea (ca. 95) – Africa, Mediterranean, Canary Is., Socotra; Sparaxis (including Synnotia) (15) – Cape Region, South Africa; Syringodea (7) – southern Africa; Tritonia (ca. 30) – south tropical and southern Africa.

Géneros

Importancia económica y cultural

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Muchas especies de Iridaceae presentan una gran importancia económica en la horticultura ornamental y en la industria de la flor cortada, especialmente Gladiolus, Freesia, Sparaxis, Iris, Tigridia ("flor tigre"), Ixia ("lirio del maíz"), Romulea, Neomarica, Moraea ("lirio mariposa"), Nemastylis, Belamcanda, Sisyrinchium ("pasto de ojos azules"), Crocosmia, y Trimezia. Muchos otros géneros (Watsonia, Crocus, Dietes, Tritonia, Hesperantha y Neomarica) se cultivan en jardines en regiones tropicales y templadas, como plantas perennes y bulbosas.[48] [49] [50]

Moraea y Homeria son dos géneros de plantas venenosas y representan un problema en las regiones productoras de ovinos y bovinos, notablemente en Sudáfrica.[48]

Los cormos de algunas especies son comidos por algunos pueblos indígenas.

Etnobotánica

Numerosas especies de Iridáceas han sido utilizadas como plantas alimenticias, condimenticias, ornamentales y medicinales por diferentes culturas a través de los siglos. Los indios Navajo, por ejemplo, utilizaban decocciones de la planta de Iris missouriensis Nutt. como emético.[51] Trozos de rizomas de la misma especie eran utilizados para controlar el dolor de muelas[52] o se aplicaba la decocción caliente de la planta en los oídos para calmar la otitis.[53] Las raíces pisadas de Iris versicolor L. se aplicaban en las heridas, probablemente como antiséptico[54] y las infusiones de las raíces secas se suministraban para calmar cualquier dolor.[55] En Hawái, Sisyrinchium acre se utilizaba de diversos modos. Las hojas y el jugo que se podía extraer de ellas se utilizaban para dar color azul a los tatuajes. Las hojas, maceradas con sal, azúcar y otras especies se recomendaba para limpiar y curar enfermedades de la piel.[56] En India, Iris ensata se usaba como antihelmíntico, depurativo, diurético y vermífugo y, junto con otras especies, en el tratamiento de afecciones venéreas.[57] El lirio leopardo (Belamcanda chinensis) tiene una larga historia de uso en la medicina tradicional china ya que aparentemente es muy efectiva para controlar enfermedades causadas por bacterias, hongos y virus, como así también para disminuir la fiebre o disminuir inflamaciones. Las raíces de esta especie se cosechaba en el verano o el otoño y se secaba para usar más tarde.[58] Otra Iridácea muy utilizada en medicina popular durante siglos es el azafrán (Crocus sativus). Los usos eran múltiples: antiespasmódico, afrodisíaco, carminativo, expectorante, narcótico, sedativo y estimulante, siendo en la actualidad reemplazado por medicinas menos onerosas.[59]

Heráldica

Estado de conservación

Existen especies de iridáceas que se consideran vulnerables o amenazadas de extinción. Las causas pueden ser la degradación de su hábitat natural o una distribución muy restringida. Según el libro rojo de IUCN[60] las siguientes especies son vulnerables o se hallan amenazadas: Babiana longicollis, Babiana socotrana, Gladiolus pole-evansii, Moraea garipensis, Moraea graniticola, Moraea hexaglottis.

Referencias

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